União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - outras preparações antianemic - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia). retacrit pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de poupança de procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (de quatro ou mais unidades de sangue para o sexo feminino, cinco ou mais unidades para homens). retacrit pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos não-ferro-deficiente pacientes antes de grande cirurgia ortopédica electiva, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 a 1800 ml).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - pré-medicação - psicolepticos - para a sedação de adulto uti (unidade de terapia intensiva) pacientes que necessitam de um nível de sedação não parecer mais profunda que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente a richmond de agitação-sedação escala (rass) 0 a -3). para a sedação de não-entubado pacientes adultos antes e/ou durante o diagnóstico ou procedimentos cirúrgicos que requerem sedação, eu. processual/acordado sedação.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 orf2 4.5 log2 unidades elisa - porcos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ptr pharma consulting, lda - ceftriaxona - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/10 ml - ceftriaxona sódica 1193 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - electrólitos + glucose - solução para diálise peritoneal - associação - glucose mono-hidratada 33.3 mg/ml ; cloreto de sódio 21.12 mg/ml ; bicarbonato de sódio 9.29 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.343 mg/ml ; solução de lactato de sódio-s 4.48 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.068 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - electrólitos + glucose - solução para diálise peritoneal - associação - glucose mono-hidratada 33.3 mg/ml ; cloreto de sódio 21.12 mg/ml ; bicarbonato de sódio 9.29 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.343 mg/ml ; solução de lactato de sódio-s 4.48 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.068 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração